人为什么会得色盲?-色盲

初见 07-25 11:51:25 183

遗传,基因缺陷。

色盲一般是因为遗传。
出现色盲的大部分都是由于父母的基因里的染色体出现问题。

红绿色盲是一种最常见的人类伴性染色体遗传病。一般认为,红绿色盲取决于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲,因此色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配,男性的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条X染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。其生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。

色盲 又称:道尔顿症 一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成...

1、先天性因素(遗传性色盲)
主要是由于遗传导致,绝大多数为性染色体连锁隐性遗传。
(1)父亲正常,母亲为携带者时,其女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者,但均不表现为色盲;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能发病。
(2)父亲正常,母亲为色盲时,儿子肯定发病,女儿为携带者。
(3)父亲色弱,母亲正常(非携带者)时,儿子肯定正常,女儿为携带者(虽然正常,但她的儿子有可能发病)。
(4)父母均是色盲,子女肯定是色盲患者。
以上遗传规律导致男性发病多于女性。
2、后天性因素(获得性色盲)
(1)全身性疾病:部分全身性疾病可能导色盲发生,如镰状细胞性贫血、糖尿病、黄斑变性、阿尔茨海默氏病、多发性硬化症、青光眼、帕金森、慢性酒精中毒和白血病等。患者双眼症状严重程度常不一致,在原发病得到有效治疗后,患者症状可有所减轻。
(2)眼病:部分色盲可能由黄斑、视网膜、视神经和视皮质疾病等眼病导致,如视网膜脱离出现蓝色色觉障碍,视神经萎缩出现红色色觉障碍等。
(3)眼睛老化:随着年龄的增长,对颜色的辨别能力逐渐下降。
(4)使用影响色觉的药物:如抑乳腺癌药物,一些治疗心脏病、高血压、勃起功能障碍、感染、神经紊乱和心理问题的药物等。
(5)其他:精神异常等疾病也可引起色觉异常。工作环境中接触某些化学物质,如二硫化碳和化肥,可能会导致色盲。

是遗传病,先天的

色盲(colourblindness)一种视觉缺陷。bai由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色,视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色;不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色;不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质。多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗。
治疗方式;一般色盲患者出生,其网膜构造就与一般人不一样,无法用人工方法矫正之。虽然说有种种的练习法,但都只是练习,没有真正疗法。色盲与遗传;色盲是属于显性遗传,而且是一种伴性遗传,色盲基因位于x染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚,所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。色盲女性与正常男性结婚,所生下的子女,儿子全是色盲,女儿则全带有色盲遗传因子。色盲男性与色盲女性结婚,子女全是色盲

人会得色盲,是因为人的眼睛,眼球和底部可能出现病变或者是先天性的色盲,都有可能出现对颜色看不清楚或者是辨别不了。

色盲的原因是视锥细胞光敏色素缺失导致,多与遗传有关。人类对于三月原色红绿蓝的感觉是对应的三种视锥细胞的光敏色素决定,正常色觉者的三种光敏色素比较正常,称三色视。如果只有两种光敏色素正常者称双色视,即仅存一种光敏色素者为单色视。色肓患者即对于一种或多种颜色的感知缺失。绝大多数先天性色觉障碍为性连锁隐性遗传,以红绿色弱盲最为常见,其中男性患病率约为5%,女性约为0.5%,发生于某种视神经、视网膜疾病者称为获得性色觉障碍。色盲可以通过色觉检查进行判断,包括色肓本、色相排序检测、色肓镜检查等。

色盲和色弱是眼科比较少见的一类色觉异常障碍疾病。根据疾病引起的原因,通常分为两种情况,第一为先天性疾病,通常是由先天性遗传因素导致,遗传的方式可为常染色体隐性遗传,也可以为性染色体隐性遗传。第二为获得性色盲。通常可发生于某些视神经、视网膜疾病。对于先天性色弱或者色盲,目前尚无确切疗法,对于获得性色弱或色盲,可以积极治疗原发疾病。

视锥细胞缺少一种或多种对波长敏感的化学物质,造成无法感知其中一种或多种基色(红色、蓝色或黄色)而导致。

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